ABSTRACT
Resumen El retinoblastoma es uno de los tumores intraoculares malignos más frecuentes en la edad pediátrica; así mismo, es posible que exista afectación en otros sitios como podría ser el ojo contralateral, por lo cual es importante mantener controles periódicos, aún después de ser diagnosticados y tratados. Actualmente se sabe que esta patología puede ser hereditaria o espontánea y tiene un importante componente genético, específicamente una mutación del gen supresor tumoral llamado RB1, el cual además está asociado a otras enfermedades.
Abstract Retinoblastoma is one of the most frequent malignant intraocular tumors in the pediatric age group, and it is possible that there is affectation to other sites such as the contralateral eye, hence, it is important to maintain periodic controls even after being diagnosed and treated. Currently it is known that this pathology can be either hereditary or spontaneous and has an important genetic component, specifically a mutation of the tumor-suppressor gene called RB1, which is also associated with other diseases.